Publikace
- Red and Yellow, Defects on the Heme Pathway. Hereditary Coproporphyria and Gilbert's Syndrome in a Czech FamilyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Purple and Yellow. Hereditary Coproporphyria and Gilbert's Syndrome in Czech FamilyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Acute intermittent porphyria: New mutations found in the porphobilinogen deaminase gene in Czech and Slovak patientsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Varied psychiatric and neurologic manifestations of acute hepatic porphyrias, metabolic genetic disorders of heme bisynthesisPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Novel mutations in the porphobilinogen deaminase gene in Czech acute intermittent porphyria patiensPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Molecular pathology of two special cases of acute intermittent porphyriaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Two special Case of acute intermittent porphyria: molecular biological studyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Porphyria Variegata - Diagnostics and Treatment DifficultiesPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Nové mutace v genu pro koproporfyrinogenoxidázuPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Molekulární patologie hereditární koproporfyriePublikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...