Publikace
- Deficiency of mitochondrial ATP synthase of nuclear genetic origin2006 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- cblE type of homocystinuria due to methionine synthase reductase deficiency: Functional correction by minigene expresion2005 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- cblE type of homocystinuria due to methionine synthase reductase deficiency: Functional correction by minigene expression2005 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Homocystinuria due to cystathionine B-synthase deficiency: Novel biochemical findings and treatment efficacy2003 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Mutation analysis of the MECP2 gene in patients of Slavic origin with Rett syndrome: novel mutations and polymorphisms2007 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- A New Mutation within the Porphobilinogen Deaminase Gene Leading to a Truncated Protein as a Cause of Acute Intermittent Porphyria in an Extended Indian Family2007 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- X- linked dominant chondrodysplasie punctata (CDPX2): Multisystemic impact of the defect in cholesterol biosynthesis2007 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Globoidní leukodystrofie (Krabbeho nemoc). Studie českých pacientů a přehled současných názorů na biologii a diferenciální diagnózu2006 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- X-vázaná adrenoleukodystrofie u jednadvaceti českých pacientů2006 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Z dějin pěstounské péče v Českých zemích2006 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
Loading network view...
