Publikace
- Poruchy metabolizmu biogenních aminů v dětském věku a možnosti jejich diagnostiky2010 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Kazuistika dívky s dědičnou poruchou glykosylace2009 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Development of a human mitochondrial oligonucleotide microarray (h-MitoArray) and gene expression analysis of fibroblast cell lines from 13 patients with isolated FIFo ATP synthase deficiency2008 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Klinické projevy a výsledky laboratorních vyšetření u čtyř pacientů s alfa-manosidózou2008 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- TMEM70 mutations cause isolated ATP synthase deficiency and neonatal mitochondrial encephalocardiomyopathy2008 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Globoidní leukodystrofie (Krabbeho nemoc). Studie českých pacientů a přehled současných názorů na biologii a diferenciální diagnózu2006 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Mitochondriální dědičnost2005 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Newborn screening of inherited metabolic disorders by tandem mass spectrometry2005 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Abnormalities in succinzlpurines in fumarse deficiency.2000 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- The first polymofismus causing an amino acid exchange in patients with X-ALD.2000 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...