V minulém roce byly uvedeny cyklofruktany jako naprosto nová a slibná třída chirálních selektorů pro separační techniky, jako jsou kapalinová chromatografie nebo kapilární elektoroforéza. Jsou to především deriváty cyklofruktanů, které nabízejí zajímavé separační možnosti pro řadu látek.
Z nich nejzajímavější vlastnosti a unikátní enantioselektivita byly pozorovány u aromaticky derivatizovaných cyklofruktanů složených ze šesti jednotek D-fruktanosy. V této práci byly pro enantioseparaci substituovaných binaftylů použity dvě stacionární fáze na bázi derivatizovaných cyklofruktanů, RN-CF6 a DMP-CF7.
Byl použit normální separační mód, tzn. byla použita mobilní fáze skládající se z hexanu a propan-2-olu v různých poměrech, a byla porovnána enantioselektivita použitých stacionárních fází.