Za účelem přípravy knihovny krátkých oligoadenylátových analogů vyznačujících se jak enzymaticky stabilní internukleotidovou vazbou tak 5'-O-metylfosfonátovým zbytkem, a tak získat fond potenciálních RNase L agonistů/antagonistů, jsme studovali spontánní polykondenzaci kyseliny adenosin-5'-O-ylmetylfosfonové (pcA), izopolárního AMP analogu, a jeho imidazolidových derivátů užívajících N,N'-dicyklohexylcarbodiimid za bezvodých podmínek a uranylových iontů za vodných podmínek. RP LC-MS analýza reakčních směsí per se, a rovněž těch získaných po jodistanové úpravě, společně s analýzami a separacemi ze zonální kapilárové elektroforézy nám dovolila charakterizovat získané hlavní lineární a cyklické oligoadenyláty.