Hodnotili jsme in vitro schopnost 23 oximů reaktivovat lidskou erytrocytární acetylcholinesterasu (AChE) a plazmatickou butyrylcholinesterasu (BChE) inhibovanou racemickým leptofos-oxonem (O-(4-brom-2,5-dichlorfenyl)-O-methyl-fenylfosfonátem), toxickým metabolitem pesticidu leptofos. Látky byly testovány v koncentracích 10 a 100 µM.
U AChE inhibované leptofos-oxonem bylo nejvyšší reaktivace dosaženo u methoximu, trimedoximu, obidoximu a oximu K027. Nejsilnějšími reaktivátory inhibované BChE byly látky K033, obidoxim, K117, bis-3-PA, K075, K074 a K127.
Reaktivační účinnost byla nižší u BChE inhibované leptofosoxonem.