Studium jaterních efluxních transportérů a cytochromu P450 ve vztahu k variabilitě farmakokinetiky léčiv
Abstrakt
Cílem habilitační práce bylo přinést příspěvek k poznání hlavních dějů zapojených do jaterní eliminace léčiv. Hlavní důraz byl kladen na vysvětlení variability farmakokinetiky léčiv v důsledku léčivy- nebo nemocí- podmíněné alterace aktivity transportních proteinů a vybraných enzymů cytochromu P450 v játrech.
Ve vztahu k lékovým interakcím byla pozornost postupně zaměřována na inhibiční i indukční interakce, a to jak u lidí, tak na zvířecích modelech.