U modelu Huntingtonovy choroby vyvolává neurodegenerativní proces ve striatu intenzivní proliferaci a diferenciaci buněk, vedoucí k charakteristickému rozšíření SEZ v poškozené hemisféře. V práci jsou popsány významné změny v neurogenním niché, založené na imunofluorescenční detekci zejména sekvence gliových intermediálních filament.