Publikace na Lékařská fakulta v Plzni |
2011
Abstrakt
Lichen sclerosus et atrophicus (LSA) je relativně vzácné, chronické, zánětlivé onemocnění neznámé etiologie, postihující kůži a sliznice, nejčastěji u žen v menopauze. U obou pohlaví nalézáme projevy onemocnění zvláště v anogenitální oblasti, extragenitální forma LSA bývá lokalizována nejčastěji na trupu, krku, čele, na horních končetinách, na volární ploše předloktí nebo na zápěstí.
Bulózní lichen sclerosus et atrophicus je vzácnou variantou tohoto onemocnění, proto prezentujeme náš případ. Pacientkou byla 65-ti letá žena s projevy na prsou, které zprvu začínaly jako živě červené hemoragické buly, v místech odhojení docházelo ke vzniku bělavých atrofických ložisek.