Delece genu CEBPA s přímým opakováním nejméně 2 párů bazí u pacientů s akutní myeloidní leukémií, myelodysplastickým syndromem, neHodgkinským lymfomem a u zdravých jedinců jsou popsány. Tato třída delecí se vyznačuje ztrátou jednoho tohoto opakování bazí na jednom konci deletované sekvence.
Mechanismem pro deleci mezi dvěma opakováními bazí mohou být rekombinační děje přilehlých DNA sekvencí v reparačním procesu.