Článek uvádí stanovisko a doporučení k identifikaci a monitorování pacientů, u kterých je riziko zhoršení způsobené náhlým přerušením léčby, k rovnoměrnému rozdělení dostupné imiglucerázy a přístupu k alternativním léčebným prostředkům, u kterých byla dokončena fáze III klinických zkoušek, ale které dosud nebyly schváleny.