Abstrakt
Fabryho choroby je vážné onemocnění, jehož podkladem je defekt v genu alfa-galaktosidázu A, což je lyzosomální enzym odpovědný za odbourávání glykosfingolipidů.
Fabryho choroby je vážné onemocnění, jehož podkladem je defekt v genu alfa-galaktosidázu A, což je lyzosomální enzym odpovědný za odbourávání glykosfingolipidů.