Publikace na 1. lékařská fakulta |
2012
Abstrakt
Naše údaje potvrdily význam dříve identifikovaných rizikových míst na 5p15 (P 7.2 10 (16)), 6p21 (P 2.3 10 (14)) a 15q25 (P 2.2 10 (63)). Dále jsme prokázali histologicky specifické účinky na 5p15, 6p21 a 12p13 loci, ale ne pro 15q25 regionu.
Analýza podskupin rovněž identifikovala nový lokus pro spinocelulární karcinom v 9p21 (CDKN2A/p16 (INK4A) / P14 (ARF) / CDKN2B/p15 (INK4B) / ANRIL, rs1333040, P 3,0 10 (7)). Tato velká analýza poskytuje dodatečný důkaz pro roli dědičné genetické náchylnosti k rakovině plic a vhled do biologických rozdílů v rozvoji různých histologických typů rakoviny plic.