Pacienti v této otevřené multinárodní studii byli z rozhodnutí investigátora zvoleni k léčbě peginterferonem α-2a (40 KD) 180 µg/týdně s ribavirinem (800 mg/d) na dobu 24 týdnů nebo peginterferonem α-2a (40 KD) 180 µg/týdně s ribavirinem (800 mg/d) na dobu 48 týdnů. Úspěch léčby byl definován jako setrvalá virologická odpověď. Kombinace byla dobře tolerována bylo dosaženo SVR v 58% případů.
Tato studie potvrdila, že účinnost léčby dosažená v registračních studiích v západní Evropě a v USA může být stejná i v klinické praxi ve střední a východní Evropě.