Jednou z dalších možností rozšíření dosavadní léčby u pacientů s NSCLC a zároveň prodloužení jejich života je dnes dostupná biologická léčba pomocí inhibitorů tyrosinkunázové domény receptoru EGFR. Podmínkou je ovšem kvalitní a rychlá diagnostika aktivačních mutací genu pro tento receptor. Článek souhrně popisuje dnes dostupné metody využitelné k mutační analýze genu pro EGFR.