Inhibice S-adenosylhomocysteinhydrolázy u Cryptosporidium parvum purinovými analogy

Abstrakt

Enzymy S-adenosylmethioninového cyklu, zvl. S-adenosylhomocystein hydroláza byla studována jako potenciální cílová struktura nových léků.

D-eritadenine, S-DHPA a Ara-A inhibijí Cryptosporidium parvum.

Klíčová slova

• S-adenosylhomocysteine hydrolase
• inhibition
• D-eritadenine
• S-DHPA
• Ara-A
• Cryptosporidium parvum