Výsledky klinické studie fáze III CONFIRM porovnávající fulvestrant v dávce 250 mg s dávkou 500 mg u postmenopauzálních žen s estrogen pozitivním pokročilým karcinomem prsu
2010
Abstrakt
Anotace: Souhrn - Klinická studie CONFIRM prokázala prodložení doby do progrese onemocnění při dávce fulvestrantu 500 mg u postmenopausálních žen bez nárůstu nežádoucích účinků.