Rozhodnutí zda demografické , klinické imunologické projevy onemocnění mohou předpovídat průběh juvenilní sklerodermie. Celkem byla analyzovaná data od 134 pacientů ze 40 center pro dětskou revmatologii . Šestnáct pacinetů zemřelo , z toho 4 do jednoho roku od počátku onemocnění a 10 do 5 let.
U pacientů z horším průběhem bylo prokázána signifikantně vyšší frekvence postižení vnitřních orgánů. Předpoklad je nález dvou průběhů onemocnění , rychlé orgánové selhání vedoucí k těžkému zdravotnímu postižení nebo k fatálnímu konci a pomalý průběh s nižší úmrtností.