Případ popisuje 93 letitého pacienta s projevy masivních erozí na čela a hlavě. Histologicky se podařilo potvrdit lokalizovaný jizvící pempfigoid typu Brusting-Perry.
Toto onemocnění je popisované jako podtyp jizvícího pemfigoidu, pro který je typický subepidermální lokalizovaný puchýř. Pomocí přímé imunofluorescence je zde možné detekovat lineární imunodepozita podél bazální membrány.
V léčbě se využívá jak lokálních kortikoidních extern, tak i celkové léčby kortikosteroidy, ale i celkové léčby dapsonem nebo kolchicinem.