Publikace na Přírodovědecká fakulta, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové |
2006
Abstrakt
1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-O-tosyl-β-D-glucopyranose byla převedena na 2,3,4-tri-O-acetyl-1-thio-6-O-tosyl- β-D-glucopyranosu a působením natrummethoxidu na 1,6-anhydro-1-thio-β-D-glucopyranosu (thiolevoglucosan).
Z thiolevoglukosanu byly připraveny isomerní sulfoxidy a sulfon. Struktury nových sloučenin byly potvrzeny pomocí NMR a rentgenové strukturní analysy. Magnetická anisotropie sulfinylové a sulfonylové skupiny je diskutována.