Abstrakt
Redukce isopropyldimethylsilyl-substituovaného titanocen dichloridu [TiCl2(η5-C5Me4SiMe2Pri)2] (1) hořčíku za přítomnosti přebytku bis(trimethylsilyl)acetylenu (btmse) v tetrahydrofuranu při 60 oC poskytla směs produktů z nichž pouze trojjaderný Ti-Mg-Ti s vodíkovými můstkovými atomy Mg[Ti(μ-H)2{η5-C5Me4(SiMe2Pri)]2 (3) byl izolován a charakterizován. Titanocenový prekursor komplex [Ti(η5-C5Me4(SiMe2Pri)2(η2-btmse)] (6), byl získán ze stejného reakčního systému, po počátečním vzniku monochloridového komplexu [TiCl(η5-C5Me4SiMe2Pri)2] (2), přes noc při teplotě - 18 oC a následném okamžitém oddělení nadbytku hořčíku.
Titanocen [Ti(η5-C5Me4SiMe2Pri)2] (7) byl připraven termolýzou komplexu 6 při 75 oC ve vakuu. Byly stanoveny krystalové struktury komplexů 1, 2, 3, 6, a 7.