Kontrolovaná klinická studie Consupren versus Cyklosfamid u chronických glomerulonefritid. 2. Nežádoucí účinky
Abstrakt
Druhá část studie byla zaměřena na vyhodnocení vedlejších účinků Consupren. Metody a výsledky: Skupiny sledovaných pacientů byly popsány v části I.
Vedlejší účinky typické pro Cy-A byly hodnoceny pouze v CS skupině. Gastrointestinální intolerance, pouze mírná a dočasná, byla pozorována u 31%, neurotoxicita u 44%, hyperrichóza u 37%, nefrotoxicita u 25% a hypertrofie dásní u 19%.
Průměrné hodnoty systolického a diastolického krevního tlaku se v průběhu léčby významně nezměnily. Když byly u jednotlivých pacientů individuálně vyšetřeny změny krevního tlaku, byly zjištěny u 31% v CS skupině au žádného ve skupině K.
Průměrné hodnoty kyseliny močové nezvýšily významně ve skupině CS a při individuálním vyšetřování byla pozorována hyperurikémie u 31%. Průměrné hodnoty draslíku v séru se významně nemění.
Příznaky možné hepatotoxicity byly zjištěny u 37% pacientů ze skupiny CS. V této skupině bylo pozorováno významné snížení průměrných hodnot hemoglobinu a pokles hemoglobinu o více než 25 g / l byl pozorován u 44% pacientů s CS skupinou.
Ve skupině K bylo zaznamenáno významné snížení průměrného počtu leukocytů, ale u žádného pacienta se nevyvinula skutečná leukopenie. Závěry.
Výskyt vedlejších účinků byl srovnatelný s údaji z literatury.