Abstrakt
Sarkomy měkkých tkání představují jako mezenchymální nádory vycházející z pojivové tkáně značně heterogenní skupinu nemocí. Patří mezi vzácné nádory, reprezentují asi 1 % všech maligních onemocněních dospělých. Často se na tuto diagnózu nepomýšlí a nemocní přicházejí v pokročilém stadiu onemocnění.
European Society for Medical Oncology publikovala v loňském roce doporučení pro diagnostiku, léčbu a sledování nemocných se sarkomy měkkých tkání. Vzhledem k raritnosti těchto nádorů by jejich lé čba měla být soustředěna do center, která jsou schopna vést léčbu nemocného v rámci multidisciplinárního týmu odborníků.