Provedení části klinického hodnocení s názvem Randomizovaná, dvojitě slepá, placebem kontrolovaná studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního budesonidu MMX ® tablety 9 mg se zvýšeným uvolňováním jako doplněk terapie u pacientů s aktivní, mírnou nebo středně těžkou ulcerózní kolitidou, která není adekvátně kontrolována perorálním terapeutickým schématem 5-ASA 2012