Pomocí Pd(PPh3)(4) katalyzovaného Suzuki-Miyaura couplingu vybraných dibromoderivátů a derivátů diboronových kyselin byla připravena série kopolymerů na bázi fluorenu obsahujícího elektronově transportní/díry blokující difenyloxadiazolové jednotky. Všechny kopolymery s rozmanitým složením hlavního řetězce byly charakterizovány pomocí SEC chromatografie, NMR, UV-vis, fluorescenční a IR spektroskopie a dále pomocí DSC.
Byla provedena studie luminiscenčních vlastností čerstvých a teplotně zatížených tenkých polymerních vrstev. Stabilita emise fluorenových kopolymerů byla zvýšena jednak záměnou alkylových substituentů v C-9 poloze fluorenu substituenty arylovými nebo zabudováním anthracenových jednotek do hlavního řetězce kopolymeru