Článek popisuje jednoduchou metodu pro mapování mutací do chromozómů pomocí gynogenetického křížení a znalosti poloh centromerických markerů. S využitím dostupných genomických zdrojů tento přístup usnadní identifikaci kandidátních genů a vazebné studie s vysokým rozlišením.
V rámci této studie jsme pomocí gynogeneze identifikovali 10 centromerických lokusů, které byly následně potvrzeny cytogeneticky (fluorescenční in situ hybridizace). Na závěr jsme ukázali využití identifikovaných centromerických markerů pro mapování mutací do jednotlivých chromozómů.