Charles Explorer logo
🇨🇿
Hledat publikace relevantní k dotazu "Surf1"

A Novel Mutation in SURF1 Causes Skipping of Exon 8 in a Patient with Cytochrome c Oxidase-Deficient Leigh Syndrome and Hypertrichosis

Publikace na 1. lékařská fakulta |
2001
7 osob

Tento text není v aktuálním jazyce dostupný. Zobrazuje se verze "en".Abstrakt

SURF1, mitochondrial disorder

Osoby