Charles Explorer logo
🇨🇿

Reaktivita C,N-Chelatovaných stannoxanů

Publikace na Přírodovědecká fakulta |
2009

Abstrakt

Stannylen {2 - [2)NCH2](2)C6H4}(2)Sn (1) nereaguje s CO2 za laboratorní teploty a atmosférického tlaku, ale jeho oxidační produkt {[2 - [(2)NCH2](2)C6H4](2)Sn-(mu-O)}(2) (2) je velmi reaktivní za vzniku cyklické sloučeniny {[2 - [(2)NCH2](2)C6H4}(2)Sn](2)(mu-O)(mu-CO3) (2b). Produkt reakce 2 se silikonovým tukem je také cyklický tvořený z osmi- členných cyklů, {{{2 - [)(2)NCH2](2)C6H4}(2)Sn}(Me2SiO)}(2) (2c), jak strukturální charakterizace odhalila (XRD).

Triphenylsilanol s 2 kondenzuje za vzniku {2 - [2)NCH2](2)C6H4}(2)Sn(OSiPh3)(2) (2b). Reakce 2 s etylenglykolem poskytla cyklickou sloučeninu {2 - [2)-NCH2](2)C6H4}(2)Sn(OCH2CH2O)