Je popsán způsob přípravy inkluzních komplexů pentacyklických a tetracyklických terpenoidů, při němž se ve vodě nerozpustný pentacyklický nebo tetracyklický terpenoid mající volnou karboxylovou, hydroxylovou nebo amino funkční skupinu derivatizuje na této funkční skupině vybraným substituentem a následně se připravený derivát rozpustí v roztoku obsahujícím vodu a nativní nebo substituovaný gama-cyklodextrin za tvorby inkluzního komplexu, načež se inkluzní komplex s uvedeným cyklodextrinem izoluje z vodného roztoku, s výhodou lyofilizací. Popsána je i příprava farmaceutického prostředku obsahujícího tento inkluzní komplex.
Dále je popsán inkluzní komplex derivatizovaného pentacyklického nebo tetracyklického terpenoidu a nativního nebo substituovaného gama-cyklodextrinu a dále farmaceutický prostředek obsahující tento inkluzní komplex.