Autoři shrnuli výsledky desetileté péče o dospělé pacienty s cystickou fibrózou (CF). Ošetřili celkem 45 pacientů vč. 26 mužů a 19 žen.
Devatenáct pacientů (42%) zemřelo. Nejčastější příčinou hospitalizace byla infekce dýchacích cest (84%), plánovaná antibiotická léčba (6,5%), pneumotorax (6%) a hemoptýza (4%).
U všech pacientů byla zjištěna porucha ventilace obstrukčního typu. Průměrný roční pokles FEV1 byl 0,173 +/- 0,194 l, VC 0,303 +/- 0,323 l.
Autoři nenašli významný rozdíl mezi živými a mrtvými pacienty. Průměrné roční zvýšení PaCO2 bylo 0,5 +/- 0,87 kPa, průměrné roční snížení PaO2 bylo 0,6 +/- 0,96 kPa.
Rozdíl hodnot u mrtvých a živých pacientů byl významný. CF stále zůstává nevyléčitelnou chorobou.
Je však možné komplexní léčbou prodloužit život pacientů a zlepšit jejich kvalitu.