Syndrom MEN 1 zahrnuje různé kombinace více než 20 typů endokrinních a neendokrinních nádorů. Pro MEN 1 je patognomická primární hyperparatyreóza (adenom příštítných tělísek u 90- 95 % pacientů s MEN 1), která se většinou manifestuje jako první z příznaků MEN 1 mezi puberto u a 30. rokem věku, její projevy však mohou být často nevýrazné.