Abstrakt
Článek shrnuje možnosti individuální přípravy nesterilních lékových forem se systémovým účinkem určených pediatrické populaci, pokud není k dispozici registrovaný HVLP. Vhodnost lékové formy závisí na cestě podání, věku dítěte a na fyzikálně-chemických a biofarmaceutických vlastnostech léčivé látky.
Pokud není dostupná léčivá látka jako surovina, lze za určitých podmínek upravit registrovaný HVLP do vhodné pediatrické lékové formy s požadovaným obsahem účinné látky. Lékárník zodpovídá za nezměněnou kvalitu a obsah léčivého přípravku po celou dobu použitelnosti.