Papulosis maligna atrophicans (morbus Degos) je vzácné onemocnení neznámé etiologie postihující malé a strední artérie kuže a dalších orgánu. Prvními projevy jsou ložiska na kuži, ke kterým se s odstupem mesícu ci let pridávají projevy orgánového postižení, a to nejcasteji trávicího ústrojí ci nervového systému.
Pokud se po dlouhou dobu vyskytují pouze kožní projevy, hovoríme o benigní forme, jestliže se již vyskytuje postižení i jiných orgánu, hovoríme o maligní forme. Prezentujeme prípad 52leté pacientky, která mela 3 roky trvající projevy této choroby na kuži, ale bez systémových komplikací.
Kompletní vyšetrení pacientky neprokázalo postižení jiných orgánu ani jiné asociovan é onemocnení. Po stanovení diagnózy pacientka prežívá bez systémových komplikací již 4 roky, celkove trvá tedy onemocnení 7 let, a to pouze s kožní symptomatologií.
Prípad proto prozatím lze uzavrít jako benigní formu bez orgánového postižení, vyžaduje však další sledování.