Kazuistika popisuje p řípad patnáctileté pacientky, u které byla diagnostikována hypoglykemie jako první manifestace mnohočetné endokrinní neoplazie typu 1 (MEN 1). V době diagnózy již bylo zjištěno postižení tří endokrinních orgánů (inzulinom, mikroprolaktinom a primární hyperparatyreóza).
Diagnóza MEN 1 byla potvrzena genetickým vyšetřením, nebyl zjištěn familiární výskyt.