Cílem studie bylo navrhnout multilokusový kalibrátor obsahující sedm specifických sekvencí genů SSTR1-SSTR5, D2R, ER1 a sekvenci referenčního genu GUS. Pro přípravu byla zvolena technika genové syntézy a genového spojování (gene assembly).
Materiál byl použit při analýze 44 vzorků adenomů hypofýzy metodou real-time PCR. Exprese genů byla nejvyšší u genů pro receptory SSTR2 a D2R, nižší u SSTR1, SSTR3, SSTR5 a ER1 a nejnižší u SSTR4.
Použití multikalibrátoru zajistilo vysokou míru porovnatelnosti výsledků pro jednotlivé geny.