Provedení části klinického hodnocení s názvem: Randomizovaná, multicentrická, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze III s paralelními skupinami ke zhodnoceni účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti 2 různých dávek IgPr020 (subkutanni imunoglobulin) pro léčbu chronické zánětlivé demyelinizační neuropatie - studie PATH