Komentář ke studii (Idiopatická plicní fibróza je intersticiální plicní onemocnění, pro které jsou charakteristické chronická námahová dušnost, pokles usilovné vitální kapacity (FVC) a zhoršení kvality života. Její klinický obraz je variabilní a nepredikovatelný.
U části pacientů dochází k rychlému poklesu plicních funkcí, u jiných probíhá pozvolná progrese a u některých pacientů se vyskytnou epizody akutní exacerbace IPF charakterizované náhlým výrazným zhoršením dušnosti. Nintedanib je intracelulární inhibitor tyrosinkináz včetně receptoru pro FGFR (1-3), PDGFR (α a b) a VEGFR (1-3).
Ve studiích II. a III. fáze prokázal dobrou účinnost a zpomalil pokles plicních funkcí, snížil četnost akutních exacerbací a zachoval kvalitu života pacientů, ale neovlivnil mortalitu. Tato analýza přináší souhrnné výsledky účinnosti a bezpečnost nintedanibu získané v těchto studiích.)