Sarkomy měkkých tkání patří mezi relativně vzácné nádory, které vyskytují ve všech věkov ých skupinách. Standardní léčbou operabilních sarkomů je chirurgická léčba, která může být některých případech doplněna radioterapií.
Velkým problémem při aplikaci konvenční terapie bývá rezistence těchto nádorů k širokému spektru látek a proto se jako jedna z možných cest jeví využití cílené léčby, která umožní přežití pacientům s rezistentními nádory nebo relapsy. Tento článek přináší přehled nejnovějších schémat a způsobů léčby sarkomů měkkých tkání, které byly prezentovány na 18.
Evropském onkologickém kongresu konaném ve Vídni v září 2015. Svými výsledky v oblasti sarkomů měkkých tkání přispěli také vědci z Ústavu biologie Lékařské fakulty UK v Plzni, kteří na konferenci prezentovali velmi užitečný in vitro model progresívní buněčné série myších fibrosarkomů.
Tento buněčný model se jeví jako ideální experimentální nástroj pro studium buněčné transformace a vzájemných závislostí v rámci komplexních molekulárních a metabolických vztahů.