Sarkomy měkkých tkání patří mezi relativně vzácné nádory, které vyskytuj í ve všech věkových skupinách. Standardní léčbou operabilních sarkomů je chirurgická léčba, která může být některých případech doplněna radioterapií.
Velkým problémem při aplikaci konvenční terapie bývá rezistence těchto nádorů k širokému spektru látek a proto se jako jedna z možných cest jeví využití cílené léčby, která umožní přežití pacientům s rezistentními nádory nebo relapsy. Tento článek přináší přehled nejnovějších schémat a způsobů léčby sarkomů měkkých tkání, které byly prezentovány na 18.
Evropském onkologickém kongresu konaném ve Vídni v září 2015. Svými výsledky v oblasti sarkomů měkkých tkání přispěli také vědci z Ústavu biologie Lékařské fakulty UK v Plzni, kteří na konferenci prezentovali velmi užitečný in vitro model progresívní buněčné série myších fibrosarkomů.
Tento buněčný model se jeví jako ideální experimentální nástroj pro studium buněčné transformace a vzájemných závislostí v rámci komplexních molekulárních a metabolických vztahů.