Abstrakt
Úvod: Hypofosfatázie (HPP) je vzácná vrozená porucha metabolismu způsoben á mutací v genu ALPL, který kóduje tkáňově nespecifickou alkalickou fosfatázu (TNSALP). Nízká aktivita sérové TNSALP vede následně ke zhoršené mineralizaci skeletu a zubů.
Klinická manifestace onemocnění je velmi široká sahající od nitroděložního úmrtí až po problémy s chrupem a osteopenií v dospělosti. Na základě klinické závažnosti a věku v době manifestace je rozlišováno šest subtypů HPP.
V současné době je k dispozici rekombinantní alkalická fosfatáza jako enzymová substituční terapie. Závěr: Prezentujeme první případ dětské formy HPP na našem pracovišti.