Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. BAY 86-5321/16598
Abstrakt
Otevřená randomizovaná aktivně kontrolovaná studie fáze IIIb s paralelními skupinami hodnotící účinnost, bezpečnost a snášenlivost 2 mg afliberceptu podávaného intravitreálními injekcemi ve dvou různých léčenbých režimech subjektům s věkem podmíněnou neovaskulární makulární degenerací (nAMD) s číslem Bayer BAY 86-5321/16598