Abstrakt
Kazuistika popisuje případ 42letého muže, jemuž byl diagnostikován ACTH dependentní Cushingův syndrom při mikroadenomu hypofýzy. Po transnazální resekci mikroadenomu přetrvávala ACTH nadprodukce a z ní rezultující hyperkortizolismus.
Na 18F-DOPA PET/CT bylo nalezeno ložisko v pravém plicním hilu, které bylo chirurgicky resekováno. Histologicky byl prokázán typický karcinoid. 5-10 % případů Cushingova syndromu je paraneoplastické etiologie, přičemž nejčastěji je způsoben plicními neuroendokrinními n ádory - karcinoidem a malobuněčným bronchogenním karcinomem.