Abstract
Selektivní modulátory estrogenových receptorů (SERM) nacházejí své klinické uplatnění jednak v l éčbě estrogen dependentnich tumorů (např. tamoxifen), jednak v prevenci a léčbě osteoporózy u postmenopauzálních žen (bazedoxifen, raloxifen aj.). Látky s obdobným mechanismem účinku jsou však k dispozici rovněž ve formě doplňki1 stravy.
Příkladem je látka označovaná jako DT56a v přípravku Femarelle.