Abstrakt
Vrozená vývojová vada (VVV) je porucha zdraví strukturní, funkční nebo metabolické povahy, ke které došlo během prenatálního vývoje plodu, a je přítomna při narození jedince. Vrozené vývojové poruchy kůže zasahují do všech tří uvedených oblastí a jsou různé závažnosti.
Ve vyspělých zemích se udává, že VVV se vyskytují u 2-3 % novorozenců. Kdyby byly započítány do těchto čísel všechny strukturní a genetické poruchy vývoje kůže, byla by tato čísla mnohem vyšší.
Prenatální diagnostika je nyní na vysoké úrovni. Existují r ůzná biochemická, cytogenetická, molekulárně genetická či zobrazovací vyšetření, na základě kterých je možné řadu VVV diagnostikovat, ale naprostou většinu VVV kůže, pokud nejde již o cílené molekulárně genetické vyšetření na některou genodermatózu vyskytující se v rodině, prenatálně diagnostikovat nelze.