Abstrakt
Octocog alfa je glykoprotein, který je biologickým ekvivalentem lidského koagulačního faktoru VIII. Je tedy indikován k léčbě a profylaxi krvácení u nemocných s hemofilií typu A (vrozený nedostatek faktoru VIII).
Octocog alfa je součástí rekombinantních přípravků (vyráběných rekombinantní DNA technologií), které představují vrchol nabídky v terapii hemofilie typu A a u nichž odpadá obava z rizika přenosu virové či prionové infekce. Dávka a frekvence podávání závisí na tom, zda se octocog alfa používá k léčbě, nebo k prevenci krvácení.
Nepříjemnou komplikací při léčbě hemofilie typu A je u některých pacientů tvorba neutralizačních protilátek - obvykle IgG (inhibitorů) - namířených proti aktivitě faktoru VIII. To způsobí nedostatečnou účinnost léčiva a s tím související ztrátu kontroly nad krvácením.