Abstract
Porodní paréza pažní nervové pleteně má průměrnou incidenci 1-2/1000 živě narozených dětí. I přes pokroky v medicíně se tedy stále u nás rodí asi 100-200 takto postižených novorozenců.
Naprostá většina se upraví spontánně, resp. konzervativní léčbou. Zbylých 10-20 % (10- 40 dětí v ČR ročně) si zaslouží rekonstrukční operaci.
Při přetrvávání parézy doporučujeme kontaktovat specializované pracoviště na konci 1. měsíce věku dítěte. Pacienti s kompletní lézí a přítomným Hornerovým syndromem jsou indikováni k okamžitému výkonu, zbylí jsou opakovaně vyšetřeni a operováni při nelepšení stavu mezi 3. a 6. měsícem věku. Čím dříve je správně indikovaná operace provedena, tím má větší šanci na úspěch.
V případě pozdně vyšetřených dětí je nejzazším termínem pro rekonstrukci konec prvního roku