Cíle: Ověření bezpečnosti testovaného preparátu na bázi hyaluronanu s příměsí oktenidinu na in-vivo modelu pomocí analýzy krevních vzorků (krevní obraz, diferenciální rozpočet leukocytů, CRP, celková bílkovina, albumin, ALT, AST, GMT, ALP, kreatinin, močovina), histologického vyšetření vnitřních orgánů (játra, ledviny, srdce, slezina, plíce) a histologického vyšetření dásně v místě vložení testovaného preparátu. Závěr: Pokusná zvířata během experimentu nejevila žádné známky strádání, popř. negativního vlivu implantovaného materiálu.
Výsledky testů nenaznačují, že by testovaný preparát měl negativní vliv na vnitřní orgány zví řete, nebo na měkké tkáně ve svém okolí. Sliznice v místě vložení testovaného preparátu byla u všech králíků zhojená bez známek patologické reakce.
Makroskopicky byla potvrzena přítomnost testovaného preparátu ve skupině 6. Mikroskopicky byl ve skupinách 1-4 zastižen pouze standardní proces hojení se zbytněním vaziva.
U skupiny 5 bylo možné pozorovat přítomnost eozinofilních buněk. Samotný preparát nalezen nebyl.
Histologické vyšetření dásně králíků ze skupiny 6 potvrdilo přetrvávání testovaného preparátu v místě aplikace a dále přítomnost eozinofilních a mnohojaderných buněk. Tento nález je standardní reakcí organismu na poranění a přítomnost cizího těleso.
Jedná se tedy o fyziologický nález, který je součástí procesu hojení a nejedná se o negativní reakci organismu proti testovanému preparátu. Z uvedených výsledků se dá předpokládat, že organismus reaguje na přítomnost testovaného preparátu v rozmezí fyziologických reakcí a testovaný preparát není příčinou poškození tkáně v jeho okolí.
Dle očekávání se jednotlivé modifikace testovaného materiálu degradovaly rozdílně. Materiál s nejdelším časem degradace byl v místě implantace nalezen i po 2 týdnech.