Prvním lékem ze skupiny inhibitorů PARP, který byl schválen pro klinické použití, je olaparib. Jeho účinnost byla primárně ověřena v neselektované populaci, je však zřejmě vyšší u nádorů s hereditárním nebo somatickým defektem genů BRCA1 a BRCA2.
U této skupiny pacientek - tedy nosiček germinální mutace, nebo v případě detekované somatické mutace v nádoru - je olaparib registrován pro použití v udržovací léčbě platina-senzitivního recidivujícího karcinomu vaječníků/vejcovodů/peritonea.