Abstrakt
Idiopatická plicní fibróza (IPF) je velice vážné onemocnění, jehož průběh ale můžeme v posledních letech výrazně ovlivnit. Předpoklad pro úspěšnou léčbu vytvářejí především včasná a správná diagnostika a dostupnost komplexní specializované péče.
Zatímco břemeno vysoké míry ostražitosti leží povětšinou na bedrech terénních pneumologů (ale i praktických lékařů, internistů a lékařů jiných specializací), diagnostika a léčba by měla být úkolem Center pro diagnostiku a léčbu intersticiálních plicních procesů. Bez souhry jednotlivých složek klesá pacientova šance na prodloužení života.
Stav pacienta se i v průběhu terapie dynamicky vyvíjí a je třeba, aby na tyto změny lékař poměrně pružně reagoval úpravou léčby. Často řešíme nejen onemocnění jako takové, ale i vedlejší účinky dosavadní terapie, které mohou pacienta obtěžovat a omezovat stejnou měrou jako základní choroba. Níže uvedená kazuistika je toho dokladem.