Publication at First Faculty of Medicine |
2019
Abstract
Membranózní nefropatie (MN) patří k celosvětově nejčastějším příčinám nefrotického syndromu. U části nemocných se vyvine spontánní remise, ale pacienti, kteří mají nadále nefrotický syndrom, jsou ohroženi vysokým rizikem rozvoje terminálního selhání ledvin.1 Celkem 70-80 % pacientů s MN má cirkulující protilátky proti receptoru pro fosfolipázu A2 (PLA2R)2 a 1-3 % proti THSD7A (thrombospondin type-1 domain-containing 7A).3